免疫介导的坏死性肌病(Immune-mediated necrotizing myopathy, IMNM)是一组与多发性肌炎不同的炎症性肌病，大多数IMNM与抗信号识别颗粒 (anti-SRP) 或抗3-hydroxy-3-甲基戊二酰辅酶a还原酶 (anti- HMGCR) 肌炎特异性自身抗体相关，约20% 的IMNM患者血清阴性。IMNMs主要表现为肌肉受累，血清肌酸激酶水平明显升高，而肺部、皮肤受累相对不明显，未及时有效治疗可能会导致严重的肌力减退、吞咽困难，其中抗SRP阳性IMNM患者可合并严重心肌损伤，而抗HMGCR阳性及血清阴性IMNM患者心肌损伤少见。
