什么是白癜风?有关白癜风知识都在这了!

刘云涛医生 发布于2022-05-29 16:24 阅读量588

本文由刘云涛原创


白癜风(vitiligo)是一种由于皮肤黑素细胞被破坏,导致皮肤因黑色素缺乏而出现白斑的疾病。黑色素是一种决定皮肤颜色的重要的皮肤内色素。


白癜风可发生于人体的各个部位,主要表现为皮肤白斑。该病主要影响患者的容貌和社会生活质量。




流行病学


任何年龄均可发病,以儿童及青壮年多见。


世界范围内患病率为0.1%~2%,我国人群患病率为0.56%,其中9.8%的患者有家族史。各种族均可患此病,男女患病率大致相当,肤色深的人群比肤色浅的发病率高。


疾病类型


根据皮肤损害的范围和分布将本病分为节段型非节段型(寻常型)混合型及未定类型4型。


节段型白癜风


也称为单侧或局部白癜风,通常影响身体的一个区域。白斑沿某一皮神经节段支配的皮肤区域走向呈单侧分布,少数呈双侧或同侧多节段分布。


此类型在儿童中多见,通常发病较早。如果毛囊受累可发生白发。


非节段(寻常)型白癜风


也称为双侧性白癜风,是最常见的白癜风类型。皮损通常出现在身体两侧,表现为对称的白色斑,可以出现在手背、手臂、膝盖、肘部、足部、身体开口周围的皮肤(如眼睛)。


该类白癜风又包括散发型、泛发型、面肢端型和黏膜型:



注:1~4级是对白癜风严重程度的评级:1级为轻度,白斑面积<1%体表面积;2级为中度,白斑面积1%~5%;3级为中重度,白斑面积6%~50%;4级为重度,白斑面积>50%。


混合型白癜风


指1~2年内出现节段型与非节段型并存者。


未定类型白癜风


指单片皮损,面积为1级,就诊时尚不能确定为节段型或非节段型的白癜风。




病因


黑色素由黑素细胞产生,是皮肤颜色的重要决定因素。如果黑素细胞被破坏,就会导致黑色素生成减少,最终出现白癜风。白癜风具体病因尚不明确,可能与自身免疫系统疾病、遗传、神经化学物质等有关。



基本病因


自身免疫系统疾病


非节段型白癜风被认为是一种自身免疫疾病。在自身免疫疾病中,免疫系统紊乱,发生攻击身体健康细胞和组织的行为,而不是像正常免疫系统那样负责攻击外来病原体。非节段型白癜风患者主要由于免疫系统紊乱产生自身黑素细胞抗体,进而导致黑色素生成减少。


白癜风还可以与其他自身免疫疾病并发,例如甲状腺疾病(如甲状腺功能亢进)、自身免疫性多腺体综合征等,但不是所有白癜风患者都会出现这些疾病。


遗传因素


部分患者有家族聚集现象,属于多基因疾病范畴。


神经化学物质


节段型白癜风被认为是由皮肤神经末梢释放的生物化学物质引起。这些物质对皮肤黑素细胞有破坏作用,导致黑色素生成减少。




诱发因素


白癜风可能由多种因素诱发:




症状


白癜风是后天发生的,主要表现是皮肤出现白斑。白斑可以单独出现在一个部位,或广泛分布,也可完全或部分沿某一神经节段单侧发病。


白癜风可以出现在身体任何部位,尤其好发于暴露、摩擦及皮肤皱褶部位。




典型表现


发病特点


少部分患者有明显的季节性,一般春末夏初病情发展加重,冬季缓解。


白癜风常出现在面部、颈部、手背、手指、腕部、前臂、腹部及腰骶部等部位,口唇、阴部及肛门黏膜、腋窝、腹股沟等处也可发病。头面部白癜风常见白发。


临床表现


白癜风患者通常表现为一片或几片大小不一的白色斑片,斑片中心通常白色显著,而其周围皮肤呈淡白色。如果皮肤下有血管,斑片可能略呈粉红色。斑片可以是圆形、椭圆形、不规则形或线状。


典型白癜风患者的白斑为乳白色或瓷白色,和周围皮肤之间的边界清楚。


大多数患者无自觉症状,少数发病前及发病初期可有湿疹样、体癣样等炎症表现,进展期可有短时瘙痒。


发展进程


白癜风初发时表现为一片或几片色素减退斑,境界不清,然后逐渐扩大为境界清楚的乳白色斑片。


在病程进展期,白斑扩大、增多,边缘呈浅白色或灰白色,边界相对模糊,形成三色白癜风,而且在机械性刺激如压力、摩擦,烧伤,外伤后可继发白癜风(同形反应)。


至稳定期,白斑停止发展,呈乳白色或瓷白色,境界清楚,损害边缘色素加深。


很难预测有多少部位的皮肤会受到影响,在没有治疗的情况下,白斑可能扩散到很多部位,且大部分患者在暴晒、疲劳及精神压力下加重。如果不治疗,白色斑块多数情况下长期存在。




就医


白癜风是一种慢性疾病,不威胁生命,多数情况下仅影响患者的心理状态,个别情况下由于与其他自身免疫疾病并发,故可以出现皮肤癌、听力损失、虹膜炎等并发症。当患者皮肤出现白斑时,应及时到皮肤科就诊。




就医指征




诊断流程


医生可能会询问以下问题来了解病史。



接下来,医生会仔细观察皮损情况,进行初步诊断。


有时,医生可能建议行Wood灯检查、组织病理学检查、皮肤镜检查、反射式共聚焦显微镜(RCM)检查、抗体检测等,目的是进一步明确诊断。




就诊科室




相关检查


组织病理学检查


临床上不典型的白癜风可借助皮损组织病理学检查以明确诊断。


典型白斑处表皮黑素细胞与色素颗粒完全缺失,二羟苯丙氨酸(DOPA)或Melan-A染色阴性;进展期皮损边缘真皮可见淋巴细胞浸润。


Wood灯检查


Wood灯是一种紫外线灯,可以详细观察皮肤状况,确定是否患有白癜风。它还有助于区分白癜风和其他皮肤病,如花斑癣。


进展期皮肤损害呈灰白色荧光,边界不清;稳定期呈高亮的蓝白色荧光,边界清楚,可见色素岛或边缘色素沉着。


皮肤镜检查


毛囊周围残留色素对部分白癜风皮损诊断有帮助。


反射式共聚焦显微镜检查


反射式共聚焦显微镜(RCM)检查是利用共聚焦显微成像的原理,对皮肤病变处进行扫描,获得的组织影像可以为诊断和鉴别诊断提供重要依据。


观察进展期皮损时在表皮-真皮交界处扫描,可以发现色环失去完整性,与周边正常皮肤边界不清,周围有高折光性细胞;稳定期时扫描表皮-真皮交界处,色素环完全缺失,边界清楚,无炎症细胞浸润。


抗体检测


诊断为白癜风的患者可进一步检测抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)等相关抗体,提示有免疫性疾病或综合征的患者,应进行相应的自身抗体检测。





鉴别诊断


单纯糠疹


常见于儿童,为面部局限性色素减退斑,而非色素脱失斑,它的皮损边缘境界不清,表面常有细碎鳞屑。


花斑糠疹


夏季发病,皮肤损害常发生于颈部、躯干等部位,婴儿多见于前额,为圆形或卵圆形浅色斑,表面多有鳞屑,实验室真菌镜检呈阳性。


贫血痣


一种先天性血管组织发育缺陷及功能异常所致的疾病,表现为大小不一的苍白色斑,摩擦或遇热后白斑周围皮肤充血发红,而白斑本身并无改变,据此可以鉴别。


无色素痣


出生时或生后不久即有局限性浅色斑,往往沿神经节段分布,皮肤损害边缘境界模糊,周围无色素沉着带,可持续终身。


炎症后色素减退


有原发疾病史,如湿疹、皮炎、银屑病等,色素减退局限在原发疾病皮损部位,一般为暂时性,能自行恢复。




治疗


白癜风是一种慢性疾病,治疗周期长。如果不治疗,白癜风引起的白斑通常是长期的。


通过积极治疗有可能改善皮肤外观,甚至恢复皮肤的颜色。如果未能彻底阻断或治疗破坏黑素细胞的因素,往往复色效果不佳,甚至无法阻断白斑的增多扩大。


医生会根据白癜风的类型和分期给予相应的治疗,如药物治疗、色素移植疗法、光疗、脱色治疗等。




急性期治疗


积极排查病因,如果有并发疾病应积极治疗。


由于多数白癜风病例可能有自身免疫病机制,故而建议尝试激素治疗。对于白斑不断增多或变大的患者,可以口服或注射激素,一般使用中小剂量,同时白斑局部可以外用激素或免疫抑制剂。当白斑稳定半年之后,才考虑复色对症治疗。




一般治疗




药物治疗


由于个体差异大,用药不存在绝对的最好、最快、最有效,除常用非处方药外,应在医生指导下充分结合个人情况选择最合适的药物。


局部外用皮质类固醇激素


该疗法可以阻止白斑的扩散,最终可能恢复部分皮肤的颜色,适用于皮肤受累面积<10%体表面积的非节段型白癜风患者。


常用药物为中强效外用激素。由于疗程需要较长时间,所以必须注意激素长期应用引起的皮肤萎缩、毛细血管扩张、皮肤膨胀纹等不良反应。激素应避免用于眼周。


如果连续治疗3~4个月颜色没有改变,表明治疗效果差,需更换药物或者联合其他局部治疗方法。


局部外用钙调磷酸酶抑制剂


适用于成人和儿童,尤其是面部、黏膜等薄嫩部位,根据年龄可选择0.03%、0.1%他克莫司软膏或1%吡美莫司乳膏涂抹。


此类药物可能会增加局部感染如毛囊炎、痤疮的发生率。


局部外用维生素D3衍生物


可外用卡泊三醇软膏或他卡西醇软膏。此类药物的应用还可增强NB-UVB治疗的疗效。


全身应用激素


有助于尽快控制进展期白癜风的病情。可口服泼尼松、肌内注射复方倍他米松注射液。




手术治疗


皮肤移植


包括自体表皮皮片移植、微小皮片移植、刃厚皮片移植、混合表皮细胞移植,其中自体表皮皮片移植最常用,操作简单、疗效较好。


该治疗属于皮肤外科手术,基本原理是从健康皮肤上取下一部分正常肤色的表皮覆盖白斑区域(通过手术手段去除该区域表皮)。如果成人患者出现以下情况,则可以考虑皮肤移植:



皮肤移植的风险包括感染,瘢痕形成,鹅卵石外观,该区域不能重新着色等。


其他移植疗法


包括自体非培养表皮细胞悬液移植、自体培养黑素细胞移植、单株毛囊移植等。




中医治疗


辨病结合辨证,可分为进展期和稳定期2个阶段,进展期表现为风湿郁热证、肝郁气滞证,稳定期表现为肝肾不足证、瘀血阻络证。儿童常表现为脾胃虚弱。


治疗上进展期以驱邪为主,疏风清热利湿,疏肝解郁;稳定期以滋补肝肾、活血化瘀为主,根据部位选择相应引经药。




其他治疗


光疗


局部治疗无效、白癜风分布广泛、白癜风严重影响生活质量者可接受光疗。既往多使用光敏剂联合光疗,常用光敏剂是补骨脂素,这种方法也被称为补骨脂素光化学疗法(PUVA)。


目前最常使用窄谱中波紫外线(NB-UVB)、308nm准分子光或激光进行照射治疗。大面积治疗时需注意保护好眼睛、面部及外生殖器。


光疗联合其他治疗能取得更好的疗效。常与光疗联合的治疗有:口服或外用激素、外用钙调磷酸酶抑制剂、口服中药制剂、外用维生素D3衍生物、移植治疗、点阵激光治疗、皮肤磨削术等。


光疗不当会导致晒伤样反应,甚至诱发皮肤癌,因此光疗剂量要严格把握。目前市场有售家用光疗设备,必须严格在医生指导下使用。


脱色治疗


主要适用于白斑累及体表面积>95%的患者。若已经证实对复色治疗的各种方法抵抗,在患者要求下可接受皮肤脱色。脱色后需严格防晒,以避免日光损伤及复色(皮肤颜色恢复到病变时的颜色)。


脱色剂治疗


包括20%氢醌单苯醚、20%氢醌乳膏。治疗过程中需注意减少皮肤对脱色剂的吸收,搽药后2~3小时内禁止接触他人皮肤。


激光治疗


可选择Q755nm、Q694nm、Q532nm激光进行脱色治疗。


遮盖治疗


用于暴露部位的皮损,采用含染料的物理或者化学遮盖剂搽白斑处,使颜色接近周围正常的皮肤色泽。




前沿治疗


目前正在研究多种黑素细胞移植技术或经培养皮片移植技术,但是尚无大规模临床应用。




预后


白癜风顽固难治,常对患者的形象和心理造成伤害,甚至严重影响患者的生活质量。


本病为慢性疾病,部分患者可自行好转,或好转与加重交替发生。该病加重往往与季节、情绪因素有关。也有的皮损长期不发展,固定于某一部位,个别患者有自愈现象。


白癜风经治疗后,部分患者可复发,但再治疗仍可有效。病程长、皮损分布广泛、局部毛发均变白者对治疗反应差,一般只能达到控制病情、白斑不再发展扩大的目的。




日常


注意自我调节、遵医嘱用药、避免曝晒均有助于病情的恢复。此外,还需了解疾病的相关知识,增强信心。定期复查,做好病情监测,有任何不适及时就医。




家庭护理


心理护理


心理因素与白癜风发病、发展有密切关系,多数患者的发病或病情进展与精神创伤、过度劳累、焦虑过度等有关。家属应创造一个良好的家庭氛围,充分关心、安慰与引导患者的生活,要体谅患者的心理创伤和精神痛苦,鼓励患者积极治疗,不要给患者带来不良的刺激。


用药护理


涂药前对白斑部用温热水清洗、按摩,使皮损稍稍发红,涂药后再按摩,以便使药物能充分渗入皮损内。


外用药物后皮损处如果出现大水疱要特别保护其完整,切忌把水疱壁撕脱,表皮撕脱可能引起继发感染,不利于黑色素的形成。




日常生活管理


应避免强光暴晒,因为白癜风患者缺乏黑素细胞,可增加皮肤晒伤和皮肤癌的风险。



加强身体锻炼,提高身体抵抗力。


保持情绪稳定,培养乐观向上的生活态度。


平时多吃一些含有酪氨酸及矿物质的食物,忌食过酸、辛辣食物,禁烟、戒酒等。


平时穿宽松衣服,化纤及毛制品不宜贴身穿,避免发生皮肤反应。


避免文身。文身造成的皮肤伤害,可能会导致新的白癜风斑片出现。




日常病情监测


需监测白癜风处于进展期还是稳定期。


监测病情处于进展期还是稳定期


出现以下4条任何1条即可考虑病情进展。



以下 4 条符合至少两条可提示稳定期。



注:VIDA评分机制:根据新皮损或原皮损扩大出现的时间进行评分,患者需特别注意皮损出现及持续的时间,近6周出现+4分,近3个月出现+3分,近6个月出现+2分,近1年出现+1分,至少稳定1年为0分,至少稳定1年且有自发色素再生-1分。


监测用药后的全身反应


长期局部外用激素类药物需观察皮肤情况,是否出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、皮肤膨胀纹等不良反应。


应用他克莫司软膏或吡美莫司乳膏的患者应警惕毛囊炎、痤疮的发生。


术后监测


手术患者应密切监测生命体征情况(如血压、心跳等)。


同时对手术部位情况的也需要观察,应重点监测刀口是否有疼痛、红肿、脓液等感染征象,一旦出现应及时就医。


其他


应用光疗、脱色治疗的患者,应密切观察治疗后皮肤有无发红、疼痛、肿胀等情况,如症状持续多天未缓解,应及时到医院复查进行相应的治疗。




预防


白癜风的具体病因尚未完全明确,但以下措施有可能降低白癜风的发病风险:


注意调节自己的情绪,尽量减少或避免不良情绪的刺激。


避免接触某些有害的酚类化学物品。


长时间暴露在阳光下应采取防晒措施,避免皮肤晒伤。

参考出处:
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